Fолат белоктар мен нуклеин қышқылдарының синтезі үшін маңызды және жасушаның өсуі мен бөлінуіне қажетті заттардың бірі болып табылатын маңызды суда еритін В витамині болып табылады.

Организмдегі ең маңызды бір көміртекті бірлік тасымалдаушы ретінде оның негізгі физиологиялық қызметі гемоглобиннің, эритроциттердің, лейкоциттердің жылдам көбеюі, аминқышқылдарының алмасуы, ұзақ -мидағы тізбекті зат алмасу, және мидың дамуы.

Fолат ағзадағы жасушалардың өсуі мен көбеюі үшін өте маңызды және гемоглобиннің, эритроциттердің, лейкоциттердің тез көбеюіне, аминқышқылдарының алмасуына және мидағы ұзын тізбекті май қышқылдары мен нуклеин қышқылдарының алмасуына қатысады.

Fолат бір көміртекті бірлік тасымалдау цикліне қатысады. Бұл цикл нуклеин қышқылының синтезіне, ДНҚ метилденуіне, геномды қолдауға және жөндеуге, ген экспрессиясын реттеуге, амин қышқылына қатысады.

Fолат нуклеин қышқылының синтезінде, ДНҚ метилденуінде, геномды қолдау және жөндеуде, ген экспрессиясын реттеуде, аминқышқылдарының алмасуында және нейротрансмиттерлер синтезінде негізгі рөл атқарады.

Бір жағынан, ол ДНҚ, РНҚ және ақуыз метилденуі үшін метил топтарын қамтамасыз етеді және пуриндер мен пиримидиндердің синтезіне қатысады; екінші жағынан, гомоцистеин синтаза

Екінші жағынан, гомоцистеин синтаза гомоцистеиннің (Hcy) метионинге (Met) айналуын катализдейді, бұл метил донорының қатысуын талап етеді,5-метилтетрагидрофолат(5-MTHF).

Fолат организмдегі әртүрлі ферменттермен катализденген кезде ғана метаболикалық белсенді болады, ал метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) фолий қышқылының метаболикалық конверсиясындағы ең маңызды фермент болып табылады.

Бұл ферменттегі мутациялар фермент белсенділігінің төмендеуіне себеп болған кезде, Hcy-дің Met-ке айналуы блокталады, нәтижесінде плазмадағы фолий деңгейі төмендейді.

Бұл ферменттегі мутациялар фермент белсенділігінің төмендеуіне себеп болған кезде, Hcy-дің Met-ке айналуы бөгеледі, нәтижесінде плазмадағы фолий деңгейі төмен және Hcy деңгейі айтарлықтай артады.

Қан плазмасындағы Hcy жоғары деңгейі эндотелийдің зақымдалуын және қалыпты жұмыс істеуін тудыруы мүмкін, коагуляция мен фибринолиздің тепе-теңдігін бұзады, тамырлардың тегіс бұлшықет жасушаларының пролиферациясын ынталандырады, липидтерге кедергі келтіруі мүмкін.

Бұл денені коагуляцияның жоғары қаупіне ұшыратады және жүрек-қан тамырлары ауруларының қаупін арттырады.

Зерттеулер мұны көрсеттіфолий қышқылы көптеген биохимиялық реакцияларда маңызды рөл атқарады, мысалы: қызыл қан жасушаларын мегалобластикалық анемиядан қорғау; гемопоэтикалық дің жасушаларына әсер ету; азайту

неонатальды жүйке түтігінің ақаулары; жүрек-қан тамырлары ауруларының алдын алу үшін қандағы жоғары гомоцистеин деңгейін бақылау. Сонымен қатар, депрессия, есту қабілетінің жоғалуы, деменция, эндотелий функциясы

депрессия, есту қабілетінің жоғалуы, деменция, эндотелий дисфункциясы, атеросклеротикалық тамырларда асқын тотығының түзілуі, ДНҚ метилденуі, хромосомалардың сынуы және кейбір қатерлі ісік ауруларының барлығымен байланысты екені анықталды.фолий қышқылы тапшылығы.

Дене синтездей алмайдыфолий қышқылы өз бетінше.

Дене синтездей алмайдыфолий қышқылы өзі және толығымен экзогендікке сүйенедіфолий қышқылы оның қажеттіліктерін қанағаттандыру үшін. Әдетте адамдар оны тамақтан аш ішек арқылы алады.

Дегенмен, дүниежүзілік зерттеулер мұны анықтадыфолий қышқылы Азық-түлік көздерінен дененің қажеттіліктерін қанағаттандыру үшін жеткіліксіз, әсіресе өмірдің ерекше кезеңдерінде қажет болған кездефолий қышқылы жүктілік кезінде, балаларда, қарттарда және кең ауқымы бар адамдарда көбірекфолий қышқылы- байланысты аурулар.

балалар, қарттар және әртүрлі аурулардан туындайдыфолий қышқылы тапшылығы.

себептеріфолий қышқылы Адамдардағы жетіспеушілік әртүрлі:

Тамақты жеткіліксіз қабылдаудың диеталық себептері барфолий қышқылы, метаболизмнің бұзылуына әкелетін генетикалық проблемаларфолий қышқылы, және нақты физиологиялық кезеңдердегі қажеттіліктердің жоғарылауы.

Сондай-ақ, гипертония, қант диабеті және гиперлипидемия сияқты көптеген аурулар метаболизмге әсер етуі мүмкінфолий қышқылы, және зерттеулер көрсеткендей, адамдардың 40% белгілі бір дәрежедефолий қышқылы метаболизм.

Зерттеулерге сәйкес, адамдардың 40% -ында фолий алмасуының бұзылуы бар, ал бұл тапшылық депрессиямен ауыратын адамдарда 70% жетеді.

салдарыфолий қышқылы тапшылығын бірнеше категорияға бөлуге болады.

* ДНҚ түзілуіне және жасушалардың көбеюіне әсер етеді, нәтижесінде өсу мен даму бұзылады

* Мегалобластикалық анемияны тудырады

* Ұрықта туа біткен ақауларды тудырады

*Көптеген ісіктердің пайда болуын арттырады

*Гомоцистеиндік циклге әсер етеді және атеросклероз, Альцгеймер ауруы, шизофрения, депрессия, деменция және гомоцистеинемиядан туындаған басқа неврологиялық аурулар сияқты жүрек-тамыр аурулары сияқты кейбір аурулардың қаупін арттырады.

*Жылдам қартаю

 Біз ұсынамыз Магнафолат(L-5-метилтетрагидрофолат кальций).

Магнафолат® – ең таза және тұрақты биоактивті фолий қышқылын ала алатын бірегей патентпен қорғалған C кристалды L-5-Метилтетрагидрофолат кальций тұзы (L-5-MTHF Ca).