Кіріспе

6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF) – адам ағзасындағы жалпы фолий қышқылының 98%-дан астамын құрайтын организмдегі фолий қышқылының метаболикалық өнімі. Синтетикалық фолий қышқылымен салыстырғанда, 6S-5-MTHF дигидрофолатредуктаза (DHFR) және 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) арқылы шектелмей, ағзаға тікелей сіңірілуі мүмкін. Ол қан сарысуындағы фолий қышқылының және эритроцит фолийінің деңгейін тез арттыра алады және В12 витаминінің тапшылығын жасырмайды, бұл оны революциялық жаңарту және синтетикалық фолий қышқылын алмастырады.

Дегенмен, 6S-5-MTHF тұрақтылығы айтарлықтай қиындық тудырады. Ол тозуға өте бейім, нәтижесінде көптеген қоспалар пайда болуы мүмкін. Оларға JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, тетрагидрофолий қышқылы, 7,8-дигидрофолий қышқылы, 5,10-метиленте-трагидрофолий қышқылы, 5-метилтетрагидрофолий қышқылы және диметилте-трагидрофол қышқылы сияқты қосылыстар жатады. Бұл қоспалардың болуы фолий қоспаларының тазалығы мен тиімділігіне әсер етуі мүмкін.

5-метилтетрагидроптерой қышқылы

5-метилтетрагидроптерой қышқылы 6S-5-метилтетрагидрофолаттың (6S-5-MTHF) жалпы қоспасы болып табылады. Тотығу кезінде бұл қоспа JK1303 деп аталатын құрылымы бар қосылысқа айналады.

JK1303 қосылысы бүйрек түтікшелі некрозын және бүйрек индексінің жоғарылауын қоса, нефротоксикалық әсерлерді көрсетеді. Ол сондай-ақ несеп метаболизміне жанама әсер етуі мүмкін, бұл қан сарысуындағы трансаминазалар деңгейінің жоғарылауына әкеледі.

Зерттеулер көрсеткендей, 500 мг/кг дозада JK1303 қосылысы қазірдің өзінде өлімге әкеліп соқтырады және тышқандардың салмағын төмендетеді, ал жоғары дозаларда уыттылық айқынырақ болады. Тышқандарға JK1303 бір реттік дозасын 1000 мг/кг енгізгенде, 14 күннен кейін ауыр бүйрек түтікшелі некрозы байқалады, ал аутопсия нәтижелері бүйрек түтікшелеріндегі вакуольдердің айтарлықтай санын анықтайды.

5-метилтетрагидроптерой қышқылын бақылау

Белсенді фолий қоспаларының қауіпсіздігі мен тиімділігін қамтамасыз ету 5-метилтетрагидроптерой қышқылының деңгейін мұқият реттеуді қажет етеді. Дүниежүзілік фармакопеялар мен реттеуші органдар денсаулыққа байланысты кез келген қауіпті азайту үшін 5-метилтетрагидроптерой қышқылының рұқсат етілген мөлшеріне қатаң шектеулер қойды. АҚШ фармакопеясы (USP) және ФАО/ДДҰ-ның тағамдық қоспалар бойынша Біріккен сарапшылар комитеті (JEFCA) екеуі де оның мазмұнына 0,5% шек қойды, бұл сапаны бақылаудың қатаң шаралары арқылы қоғамдық денсаулықты сақтау міндеттемесін көрсетеді.

Магнафолат®

Белсенді фолий қоспасындағы ең жоғары тазалық пен қауіпсіздікті іздеуде Magnafolate® сала үшін жаңа стандартты белгіледі. Ең озық ультрадыбыстық кристалдану технологиясын қолдана отырып, Magnafolate® 5-метилтетрагидроптерой қышқылының мазмұнын 0,05% (анықтамайды) сақтай отырып, айтарлықтай төмендеді, бұл USP Фармакопеясы белгілеген 0,5% шекті мәннен әлдеқайда төмен. Сонымен қатар, Magnafolate® халықаралық патенттік сертификаттар портфолиосымен және 48 айға созылатын сенімді тұрақтылық деректерімен мақтана алады, бұл тұтынушылар үшін сенімді және жоғары сапалы нұсқа ретіндегі ұстанымын растайды.

Қорытынды

Бүгінгі денсаулық сақтау өнімдерінің бәсекеге қабілетті нарығында өнімдеріңіздің қауіпсіздігі мен тиімділігін қамтамасыз ету үшін Magnafolate® сияқты тазалығы жоғары белсенді фолий қоспасын таңдау өте маңызды. Мұндай таңдау тұтынушылардың сенімі мен таңдануын қамтамасыз ететін кәсіби және сенімді бренд имиджін жасауға көмектеседі.