Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Бедеулік оамбулаториялық репродуктивті орталық
Ерлердің сперматозоидтарының тығыздығының төмендеуі, қайталанатын абортn, күрделі аурулардың этиологиялық диагностикасы.
MTHFR C677T генотипі ер бедеулігінің қаупін 2,68 есе арттырды, ал TT генотипінде жабайы түріне қарағанда әдеттегі түсік жасау қаупі 2,96 есе жоғары болды.
Жүктілікке дейінгі білім беру орталығы
Гендік мутация фолий қышқылының конверсиялық қабілетін айтарлықтай төмендетті, бұл фолий қышқылының конверсиялық қабілетінің толық ойнауына, қан сарысуындағы фолий қышқылының концентрациясын жақсырақ ұстап тұруға, әртүрлі генотипке сәйкес фолий қышқылының жекелендірілген қосымша бағдарламасын анықтауға ықпал етеді.
Акушерлік-гинекология Бөлім(NTD)
Туа біткен жүрек ақауы, ерін және таңдай жырығы, Даун синдромы, преэклампсия, гестациялық гипертензия.
MTHFR C677T неонатальды ақаулар мен жүктілік қаупін күрт арттырады.
Кардиология және неврология Бөлім
Гипертония, жүректің ишемиялық ауруы және инсульт сияқты күрделі аурулардың этиологиялық диагностикасы
Гипергомоцистеинмен және гипертензиямен ауыратын науқастарда цереброваскулярлық аурулардың қаупі 12 есе артады. MTHFR C677T қандағы гомоцистеин концентрациясының, жүректің ишемиялық ауруы мен инсульттің тәуелсіз болжаушысы болды.
Ми ісігі Медицина кафедрасы 5-ФУ
Әртүрлі MTHFR гендері бар науқастар 5-FU және басқа химиотерапиялық препараттарға айтарлықтай жауап береді. MTHFR генінің полиморфизмі фолий қышқылы пулдары арқылы метаболизденуі қажет химиотерапиялық препараттардың тиімділігіне әсер етуі мүмкін.
Online Service
