English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR) - гомоцистеин амин қышқылын ыдырататын фермент.
TheMTHFR генібұл ферменттің кодтары мутацияға ұшырауы мүмкін, ол ферменттің қалыпты жұмыс істеу қабілетіне кедергі келтіруі немесе оны толығымен инактивациялауы мүмкін.
Адамдарда екі MTHFR гені бар, олардың әрқайсысынан бір ата-анадан мұра болады. Мутациялар осы гендердің біреуіне (гетерозиготалы) немесе екеуіне де (гомозиготалы) әсер етуі мүмкін.
Екі жалпы түрі немесе нұсқалары барMTHFR мутациялары: C677T және A1298C.
Бұл гендік мутациялар салыстырмалы түрде жиі кездеседі. Шын мәнінде, Америка Құрама Штаттарында испан текті адамдардың шамамен 25% және Кавказ текті адамдардың 10-15% C677T екі данасы бар.
Мутациялар қандағы гомоцистеиннің жоғары деңгейіне әкелуі мүмкін, бұл бірнеше денсаулық жағдайына ықпал етуі мүмкін, соның ішінде:
туу аномалиялары;
глаукома;
белгілі бір психикалық денсаулық жағдайлары;
қатерлі ісіктің кейбір түрлері;
Магнафолат®белсенді фолий қышқылы (L-метилфолат)- бұл MTHFR генінің адамдарына да сәйкес келетін адам ағзасына тікелей сіңірілуі және қолданылуы мүмкін.
Online Service
